Aggiornato l’elenco degli stabilimenti autorizzati alla fabbricazione di medicinali ad uso veterinario in Italia.
Pubblicato dal Ministero della Salute sulla Gazzetta Ufficiale , l’elenco degli stabilimenti, e disponibile anche sul sito del Ministero della Salute alla sezione farmaci e dispositivi veterinari.
L’elenco ufficiale riporta i nominativi e gli indirizzi di 75 stabilimenti dislocati sul territorio nazionale, come previsto dai commi 1 e 2 dell’articolo 46 del decreto legislativo del 6 aprile 2006, n. 193,«Attuazione della direttiva 2004/28/CE recante codice comunitario dei medicinali veterinari».
La fabbricazione dei medicinali veterinari e’ subordinata al possesso di un’autorizzazione rilasciata dal Ministero della salute. Tale autorizzazione e’ necessaria anche per la fabbricazione di medicinali veterinari destinati all’esportazione e deve essere trasmessa all’Agenzia europea per i medicinali istituita dal regolamento (CE) 726/2004.
L’autorizzazione e’ richiesta sia per la fabbricazione totale che parziale, sia per le operazioni di divisione, di confezionamento o di presentazione; non è richiesta invece per le preparazioni, le divisioni, le variazioni di confezionamento o di presentazione eseguite soltanto per la fornitura al dettaglio da farmacisti in farmacia.
L’elenco delle autorizzazioni è pubblicato alle date del 30 giugno e del 31 dicembre di ogni anno.
Tratto da 
del 31 Gennaio 2013
